Вв тэн: ТЭН (взрывчатое вещество) | это… Что такое ТЭН (взрывчатое вещество)?

гексоген, ТЭН и «китайский разрушитель»

С тех пор, как изобрели порох, не прекращается мировая гонка за самую мощную взрывчатку. В основном взрывчатые вещества состоят из химических соединений или смесей горючих и кислородсодержащих веществ. Большинство последних представляют собой нитриты, нитраты, нитро- или нитрозосоединения, хлораты или перхлораты. При определенных воздействиях — будь то механическое напряжение (удар, трение), тепловое напряжение (искра, пламя, светящиеся предметы) или детонация — горючий компонент окисляется, и, тем самым, очень быстро выделяются тепло и горючие газы. Несмотря на появление ядерного оружия, взрывчатые вещества все еще используются как в мирных, так и в военных, и даже террористических целях. «Хайтек» разобрался, что из себя представляет взрывчатка сегодня и чем нам это грозит.

Читайте «Хайтек» в

Ядерный век не отнял у химических взрывчатых веществ пальмы первенства по частоте использования, широте применения — от армии до добычи нефти, а также удобству хранения и транспортировке. Их можно перевозить в пластиковых пакетах, прятать в обычные компьютеры и даже закапывать просто в землю без какой-либо упаковки с гарантией того, что детонация все-таки произойдет. К сожалению, до сих пор большинство армий на Земле использует взрывчатые вещества против человека, а террористические организации — для нанесения ударов против государства. Тем не менее, источником и заказчиком химических разработок остаются министерства обороны.

Гексоген

Гексоген — это бризантное взрывчатое вещество на основе нитрамина. Его нормальное агрегатное состояние — мелкокристаллическое вещество белого цвета без вкуса и запаха. В воде не растворяется, негигроскопичен и неагрессивен. Гексоген не вступает в химическую реакцию с металлами и плохо прессуется. Для взрыва гексогена достаточно одного сильного удара или прострела пулей, в таком случае он начинает гореть белым ярким пламенем с характерным шипением. Горение переходит в детонацию. Второе название гексогена — RDX, Research Department eXplosive — взрывчатка отдела исследований.


Бризантные взрывчатые вещества — это такие вещества, у которых скорость взрывчатого разложения достаточно велика и достигает нескольких тысяч метров в секунду (до 9 тыс. м/с), вследствие чего они обладают дробяще-раскалывающей способностью. Преимущественным видом взрывчатых превращений их является детонация. Они широко применяются для снаряжения снарядов, мин, торпед и различных подрывных средств.


Гексоген получают путем нитролиза гексамина азотной кислотой. В ходе получения гексогена методом Бахмана гексамин реагирует с азотной кислотой, нитратом аммония, ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Сырье состоит из гексамина и 98-99-процентной азотной кислоты. Однако эта сложная экзотермическая реакция не полностью контролируема, поэтому конечный результат не всегда предсказуем.

Производство гексогена достигло пика в 1960-х годах, когда оно было третьим по объему производства взрывчатых веществ в США. Средний объем производства гексогена с 1969 по 1971 год составлял около 7 т в месяц.

Текущее производство гексогена в США ограничено военным использованием на Военном заводе по производству боеприпасов Holston в Кингспорте, штат Теннесси. В 2006 году на заводе армейских боеприпасов в Холстоне было произведено свыше 3 т гексогена.

Молекула гексогена

RDX имеет как военное, так и гражданское применение. В качестве военного взрывчатого вещества гексоген может использоваться отдельно в качестве основного заряда для детонаторов или в смеси с другим взрывчатым веществом, таким как тротил, с образованием циклотолов, которые создают взрывной заряд для воздушных бомб, мин и торпед. Гексоген в полтора раза мощнее тротила, и его легко активировать с помощью фульмината ртути. Обычное военное применение гексогена — в качестве ингредиента взрывчатых веществ на пластидовой связке, которые использовались для наполнения почти всех типов боеприпасов.

В прошлом побочные продукты военных взрывчатых веществ, таких как гексоген, открыто сжигались на многих армейских заводах по производству боеприпасов. Существуют письменные подтверждения того, что до 80% отходов боеприпасов и ракетного топлива за последние 50 лет были утилизированы именно так. Основным недостатком этого способа считается то, что взрывчатые загрязнители часто попадают в воздух, воду и почву. Боеприпасы с RDX также ранее утилизировались путем сброса в глубинные морские воды.

Октоген

Октоген — тоже бризантное взрывчатое вещество, но оно уже относится к группе взрывчатых веществ повышенной мощности. По американской номенклатуре обозначается как HMX. Существует много догадок относительно того, что означает аббревиатура: High Melting eXplosive — взрывчатка высокого плавления, или High-Speed ​​Military eXplosive — высокоскоростное военное взрывчатое вещество. Но подтверждающих эти догадки записей нет. Это могло быть просто кодовое слово.

Первоначально, в 1941 году, октоген был просто побочным продуктом при производстве гексогена методом Бахмана. Содержание октогена в таком гексогене достигает 10%. Незначительные количества октогена присутствуют так­же и в гексогене, полученном окислительным способом.

В 1961 году канадский химик Жан-Поль Пикард запатентовал метод получения октогена непосредственно из гексаметилентетрамина. Новый метод позволял получать взрывчатое вещество с концентрацией 85% с чистотой более 90%. Недостаток метода Пикарда состоит в том, что это многоступенчатый процесс — он занимает достаточно продолжительное время.

В 1964 году индийские химики разработали одностадийный процесс, тем самым значительно снизив стоимость октогена.

Октоген, в свою очередь, более стабилен, чем гексоген. Он воспламеняется при более высокой температуре — 335 °C вместо 260 °С — и обладает химической стабильностью тротила или пикриновой кислоты, к тому же, у него более высокая скорость детонации.

HMX используется там, где его высокая мощность превышает расходы на его приобретение — около $100 за килограмм. Например, в ракетных боеголовках меньший заряд более мощного взрывчатого вещества позволяет ракете двигаться быстрее или иметь большую дальность полета. Он также используется в кумулятивных зарядах для пробивания брони и преодоления заграждений из оборонительных сооружений, где менее мощное взрывчатое вещество может не справиться. Октоген в качестве бризантных зарядов наиболее широко применяется при проведении взрывных работ в особо глубоких нефтяных скважинах, где имеются высокие температуры и давление.

Октоген используют в качестве взрывчатого вещества при бурении особо глубоких нефтяных скважин

В России октоген применяют для проведения прострелочно-взрывных работ в глубинных скважинах. Его используют при изготовлении термостойкого пороха и в термостойких электродетонаторах ТЭД-200. Октоген используют также для снаряжения детонирующего шнура ДШТ-200.

Транспортируют октоген в водонепроницаемых мешках (резиновых, прорезиненных или пластиковых) в форме пастообразной смеси или в брикетах, содержащих не менее 10% жидкости, состоящей из 40% (весовых) изопропилового спирта и 60% воды.

Смесь октогена с тротилом (30 на 70% или 25 на 75%) называется октол. Другая смесь, называемая окфол, представляющая собой однородный рассыпчатый порошок от розового до малинового цвета, на 95% состоит из октогена, десенсибилизированного на 5% пластификатором, это влияет на то, что скорость детонации падает до 8 670 м/с.


Твердые десенсибилизированные взрывчатые вещества смочены водой или спиртами либо разбавлены другими веществами для подавления их взрывчатых свойств.

Жидкие десенсибилизированные взрывчатые вещества растворены или суспендированы в воде или других жидких веществах для образования однородной жидкой смеси с целью подавления их взрывчатых свойств.


Гидразин и астролит

Гидразин и его производные чрезвычайно токсичны по отношению к различным видам животных и растительных организмов. Получить гидразин можно в результате реакции раствора аммиака с гипохлоритом натрия. Раствор гипохлорита натрия больше известен как белизна. Разбавленные растворы сульфата гидразина губительно действуют на семена, морские водоросли, одноклеточные и простейшие организмы. У млекопитающих гидразин вызывает судороги. В животный организм гидразин и его производные могут проникать любыми путями: при вдыхании паров продукта, через кожу и пищеварительный тракт. Для человека степень токсичности гидразина не определена. Особо опасно то, что характерный запах ряда гидразинопроизводных ощущается лишь в первые минуты контакта с ними. В дальнейшем вследствие адаптации органов обоняния это ощущение исчезает и человек, не замечая того, может длительное время находиться в зараженной атмосфере, содержащей токсические концентрации названного вещества.

Изобретенный в 1960-х годах химиком Джеральдом Херстом в компании «Атлас Паудер» астролит представляет собой семейство бинарных взрывчатых веществ в жидком состоянии, которые образуются при смешивании нитрата аммония и безводного гидразина (ракетного топлива). Прозрачная жидкая взрывчатка под названием Астролит G ​​имеет очень высокую скорость детонации — 8 600 м/с, почти вдвое больше, чем у тротила. Кроме того, он остается взрывоопасным при практически любых погодных условиях, так как хорошо абсорбируется в земле. Полевые испытания показали, что Астролит G детонировал даже после того, как четверо суток находился в почве под проливным дождем.

Тетранитропентаэритрит

Тетранитрат пентаэритрита (PETN, ТЭН) — это нитратный эфир пентаэритрита, используемый в качестве энергетического и наполняющего материала для военных и гражданских целей. Вещество производится в виде белого порошка и часто является компонентом пластичных взрывчатых веществ. Он широко используется повстанческими отрядами и, вероятно, был выбран ими, потому что его очень легко активировать.

Внешний вид ТЭНа

ТЭН сохраняет свои свойства при хранении дольше, чем нитроглицерин и нитроцеллюлоза. В то же время он легко взрывается при механическом ударе определенной силы. Был впервые синтезирован в качестве коммерческого взрывного устройства после Первой мировой войны. Он был оценен как у военных, так и у гражданских специалистов, прежде всего, за его разрушительную силу и эффективность. Его закладывают в детонаторы, взрывные колпачки и взрыватели для распространения серии детонаций от одного заряда взрывчатого вещества к другому. Смесь примерно равных долей ТЭНа и тринитротолуола (ТНТ) создает мощную военную взрывчатку, называемую пентолитом, которая используется в гранатах, артиллерийских снарядах и боеголовках с кумулятивным зарядом. Первые заряды пентолита были выпущены из старого противотанкового оружия типа базуки во время Второй мировой войны.


Взрыв пентолита в Боготе

17 января 2019 года в столице Колумбии, Боготе, внедорожник, начиненный 80 кг пентолита, врезался в один из корпусов кадетской школы полиции «Генерал Сантандер» и взорвался. От взрыва погиб 21 человек, пострадавших, по официальным данным, было 87. Произошедшее было квалифицировано как террористический акт, так как машиной управлял бывший подрывник повстанческой армии Колумбии, 56-летний Хосе Альдемар Рохас. Власти Колумбии возложили ответственность за взрыв в Боготе на леворадикальную организацию, с которой они безуспешно ведут переговоры последние десять лет.


Взрыв пентолита в Боготе

ТЭН часто используют в террористических актах из-за его взрывной силы, возможности помещать в необычные упаковки и сложности обнаружения с помощью рентгеновского и другого обычного оборудования. Электрически активированный детонатор ударного типа можно обнаружить при обычном досмотре в аэропорту, если его перевозить на телах смертников, но он может быть эффективно скрыт в электронном приборе в виде пакетной бомбы, как это произошло при попытке взрыва грузового самолета в 2010 году. Тогда компьютерные принтеры с картриджами, наполненными ТЭН, были перехвачены органами безопасности только потому, что спецслужбы благодаря информаторам уже знали о бомбах.


Пластичные взрывчатые вещества — смеси, которые легко деформируются даже от незначительных усилий и сохраняют приданную им форму неограниченное время в условиях эксплуатационных температур.

Они активно применяются в подрывном деле для изготовления зарядов любой заданной формы непосредственно на месте проведения взрывных работ. Пластификаторами выступают каучуки, минеральные и растительные масла, смолы. Взрывчатыми компонентами служат гексоген, октоген, тетранитрат пентаэритрита. Пластификация взрывчатого вещества может быть произведена путем введения в его состав смесей нитратов целлюлозы и веществ, пластифицирующих нитраты целлюлозы.


Трициклическая мочевина

В 80-х годах прошлого века было синтезировано вещество трициклическая мочевина. Считается, что первыми, кто получил эту взрывчатку, были китайцы. Тесты показали огромную разрушительную силу мочевины — один ее килограмм заменял 22 кг тротила.

Эксперты соглашаются с такими выводами, поскольку «китайский разрушитель» имеет самую большую плотность из всех известных взрывчатых веществ и при этом обладает максимальным кислородным коэффициентом. То есть во время взрыва сжигается абсолютно весь материал. Кстати, у тротила он равен 0,74.

В реальности трициклическая мочевина не годится для военных действий, прежде всего, из-за плохой гидролитической стойкости. Уже на следующий день при стандартном хранении она превращается в слизь. Впрочем, китайцам удалось получить другую «мочевину» — динитромочевину, которая хоть и хуже по фугасности, чем «разрушитель», но тоже относится к одному из самых мощных взрывчатых веществ. Сегодня ее выпускают американцы на своих трех пилотных установках.


Идеальное взрывчатое вещество — это баланс между максимальной взрывчатой силой и максимальной стабильностью при хранении и транспортировке. Да еще и максимальная плотность химической энергии, невысокая стоимость в производстве и, желательно, экологическая безопасность. Добиться всего этого нелегко, поэтому для разработок в этой области обычно берут уже зарекомендовавшие себя формулы и пытаются улучшить одну из нужных характеристик без ущерба для остальных. Полностью новые соединения появляются крайне редко.

Оружие массового поражения: Пентаэритриттетранитрат (ТЭН)

Пентаэритриттетранитрат (ТЭН), также известный как PENT, PENTA, тэн, corpent или penthrite (или, реже и преимущественно на немецком языке, как нитропента) — это бризантное взрывчатое вещество Это нитрат сложного эфира пентаэритрита и по структуре он очень похож на нитроглицерин. Тэн является мощным взрывчатым веществом, в 1,66 раза мощнее тротила. При смешивании с пластификатором тэн образует пластиковое взрывчатое вещество. Наряду с гексогентом это основной ингредиент взрывчатого вещества Semtex.

Тэн также используется в качестве вазодилататора для лечения некоторых заболеваний сердца, например, для лечения стенокардии. 

История

Тэн был впервые получен и запатентован в 1894 году производителем взрывчатых веществ Rheinisch-Westfälische Sprengstoff A.G. из Кельна, Германия. Производство тэна началось в 1912 году, когда правительство Германии запатентовало усовершенствованный метод производства. Тэн использовался немецкими военными в Первой мировой войне. Он также использовался в снарядах для автоматических пушек MG FF/M и многих других системах оружия Люфтваффе во время Второй мировой войны.

Свойства 

ТЭН практически нерастворим в воде (0,01 г/100 мл при 50 °С), слабо растворим в обычных неполярных растворителях, таких как алифатические углеводороды (например, бензин) или тетрахлорметан, но растворим в некоторых других органических растворителях, особенно в ацетоне (около 15 г/100 г раствора при 20°С, 55 г/100 г при 60 ° С) и диметилформамиде (40 г/ 100 г раствора при 40 °С, 70 г/100 г при 70 ° С). ТЭН образует эвтектические смеси с некоторыми жидкими или расплавленными ароматическими нитросоединениями, например, тринитротолуолом (тротилом) или тетрилом. ТЭН устойчив к воздействию многих химических реагентов, он не гидролизуется в воде при комнатной температуре или в слабых щелочных водных растворах. Вода при 100 °C или выше вызывает гидролиз до динитрата. Присутствие 0,1% азотной кислоты ускоряет реакцию.

Химическая стабильность ТЭНа представляет интерес из-за присутствия его в старых боеприпасах. Нейтронное излучение разлагает ТЭН с образованием диоксида углерода и некоторого количества динитрата и тринитрата пентаэритрита. Гамма-излучение повышает чувствительность ТЭНа к термическому разложению, снижает температуру плавления на несколько градусов Цельсия и вызывает набухание образцов. Как и для других сложных эфиров нитратов, основным механизмом разложения является потеря диоксида азота, эта реакция является автокаталитической. 

В окружающей среде ТЭН подвергается биодеградации. Некоторые бактерии денитрируют ТЭН до тринитрата, а затем динитрата, который затем подвергается дальнейшему разложению. ТЭН обладает низкой летучестью и низкой растворимостью в воде и, следовательно, имеет низкую биодоступность для большинства организмов. Его токсичность относительно низкая, и его трансдермальное всасывание также, по-видимому, низкое. Он представляет угрозу для водных организмов. ТЭН может разлагаться до пентаэритрита железом.  

Производство

Производство происходит путем реакции пентаэритрита с концентрированной азотной кислотой с образованием осадка, который можно перекристаллизовать в ацетоне с получением перерабатываемых кристаллов. 

ТЭН производится многими компаниями в виде порошка или вместе с нитроцеллюлозой и пластификатором в виде тонких пластичных листов (например, Primasheet 1000 или Detasheet). Остатки ТЭНа легко обнаруживаются в волосах людей, которые с ним работают. 

Взрывчатые свойства

Наиболее распространенное использование ТЭНа — в качестве бризантной взрывчатки. Взорвать его сложнее, чем первичные взрывчатые вещества, поэтому падение или воспламенение его, как правило, не вызовут взрыва (при атмосферном давлении его трудно воспламенить и сгорает он относительно медленно), но он более чувствителен к ударам и трению, чем другие вторичные взрывчатые вещества, такие как тротил или тетрил. При определенных условиях может произойти переход от горения к детонации.

Он редко используется сам по себе, в основном для снаряжения и боеприпасов малого калибра, в зарядах детонаторов в некоторых наземных минах и снарядах, и в качестве взрывного ядра детонационного шнура. ТЭН является наименее устойчивым из обычных военных взрывчатых веществ, но может храниться без значительного разрушения дольше, чем нитроглицерин или нитроцеллюлоза. Во время Второй мировой войны ТЭН наиболее широко использовался в  детонаторах. ТЭН по-прежнему используется в современном ядерном оружии. 

Основные взрывчатые свойства:

Теплота взрыва: 5,76 МДж/кг (1300 ккал/кг при 0,9 г/см³, 1350 ккал/кг при 1,7 г/см³).

Теплота образования: −125,0 ккал/моль.

Энтальпия образования: −407,4 ккал/кг.

Температура взрыва: 4200 Кельвинов (примерно 3926°С).

Скорость детонации: 6110 м/с при плотности 1,17 г/см³, 7520 м/с при плотности 1,51 г/см³, 8350 м/с при плотн. 1,72 г/см³ и 8590 м/с при плотности 1,77 г/см³.

Бризантность: 129—141 % от тротила (песочная проба), 130 % (PDT).

Фугасность в Pb-блоке: 500 мл при песочной забивке и 560 мл при водной (Нитроглицерин: 550 и 590 соответственно).

Работоспособность в баллистической мортире: 137—145 % от тротила.

Объём продуктов взрыва: 768 л/кг, (по другим данным 790 л/кг).

Метательная способность: по октогену 93,7 % (плотн. 1,738 г/см³, торцевое метание), для гексогена 97 % (1,76 г/см³).

Критический диаметр: 1 мм при плотности 1,0 г/см³ (по другим данным — 1,5 мм), при повышении плотности — уменьшение критического диаметра.

Смеси с использованием ТЭНа

ТЭН используется в ряде взрывчатых композиций. Это основной ингредиент пластикового взрывчатого вещества Semtex. Он также используется в качестве компонента пентолита, смеси 50/50 с тротилом. Экструдируемая взрывчатка XTX8003, используемая в ядерных боеголовках W68 и W76, представляет собой смесь из 80% ТЭНа и 20% Sylgard 182, силиконовой резины. Он часто флегматизируется добавлением 5–40% воска или полимерами (при производстве взрывчатых веществ с полимерными связующими), в этой форме он используется в некоторых снарядах для пушек калибра до 30 мм, хотя он не подходит для больших калибров. Он также используется в качестве компонента некоторых твердых ракетных топлив. Нефлегматизированный ТЭН хранится и обрабатывается с содержанием воды приблизительно 10%. Сам ТЭН не может быть отлит, так как он разлагается со взрывом при температуре немного выше его температуры плавления, но его можно смешивать с другими взрывчатыми веществами для образования жидких смесей.

ТЭН может быть инициирован лазером. Импульс с длительностью 25 наносекунд и энергией 0,5–4,2 Дж от рубинового лазера может инициировать детонацию поверхности ТЭНа, покрытой слоем алюминия толщиной 100 нм, менее чем за половину микросекунды.

ТЭН был заменен во многих областях применения на гексоген, который термически более стабилен и имеет более длительный срок хранения. ТЭН может использоваться в некоторых типах ракетных ускорителей. 

Использование террористами

Десять килограммов ТЭНа были использованы при взрыве парижской синагоги в 1980 году.

В 1983 году 307 человек были убиты, когда в казармах Бейрута была взорвана бомба, наполненная ТЭНом.

В 1983 году «Дом Франции» в Берлине был почти полностью разрушен взрывом 24 килограммов ТЭНа террористом Йоханнесом Вайнрихом.

В 1999 году Альфред Хайнц Реумайр использовал ТЭН в качестве основного заряда для своих четырнадцати самодельных взрывных устройств, которые он сконструировал в попытке разрушить Трансаляскинский нефтепровод.

В 2001 году член «Аль-Каиды» Ричард Рейд, использовал ТЭН на подошве своей обуви в своей неудачной попытке взорвать рейс American Airlines 63 из Парижа в Майами. Он намеревался использовать твердый триацетонтрипероксид (ТАТП) в качестве детонатора.

В 2009 году ТЭН был использован при попытке «Аль-Каиды» убить заместителя министра внутренних дел Саудовской Аравии принца Мухаммеда бен Найфа саудовским террористом-смертником Абдуллой Хасаном аль-Асири. Мишень выжила,  а террорист погиб в результате взрыва. ТЭН был спрятан в прямой кишке террориста, что эксперты по безопасности назвали новшеством.

25 декабря 2009 года ТЭН был обнаружен в нижнем белье Умара Фарука Абдулмуталлаба, нигерийца, связанного с «Аль-Каидой». По словам представителей правоохранительных органов США, он пытался взорвать рейс 253 авиакомпании Northwest Airlines из Амстердама в Детройт. Абдулмуталлаб безуспешно пытался взорвать приблизительно 80 г ТЭНа, зашитого в его нижнее белье, добавив жидкость из шприца, однако возник только небольшой пожар.

Обнаружение

После использования ТЭНа террористами в статье в журнале Scientific American отмечалось, что ТЭН трудно обнаружить, поскольку он практичеки не испаряется. В ноябре 2010 года газета «Los Angeles Times» отметила, что низкое давление паров ТЭНа затрудняет его обнаружение собаками.

Для обнаружения ТЭНа могут быть использованы многие технологии, включая химические датчики, рентгеновские лучи, инфракрасные лучи и микроволны, некоторые из них были реализованы в оборудовании для публичного скрининга, прежде всего для авиаперелетов. ТЭН относится к семейству обычных взрывчатых веществ на основе нитратов, которые часто можно обнаружить с помощью одних и тех же датчиков.

Медицинское использование

Как и нитроглицерин и другие нитраты, ТЭН также используется в медицине как сосудорасширяющее средство при лечении заболеваний сердца. Лентонитрат для лечения сердечных заболеваний — это почти чистый ТЭН.

Мониторинг перорального применения препарата пациентами проводился путем определения уровней в плазме нескольких его продуктов гидролиза, динитрата пентаэритрита, мононитрата пентаэритрита и пентаэритрита, с использованием газовой хромато-масс-спектрометрии.

Химическая формула: C5H8N4O12

Молярная масса

Внешний вид: белый кристаллический порошок.

Плотность:

Температура плавления:

Температура кипения 180 °C (разлагается при температуре свыше 150 °C)

Чувствительность: средняя

Скорость детонации — 8400 м/с

Тротиловый эквивалент — 1,66

Руководство по проверке и валидации в вычислительной механике твердого тела

Стандартные опции

  • Формат

    Наличие

    Заказ №

    Цена

  • Распечатать книгу

    Доставка в течение 3-5 дней

    C06919

    $60

    Выбрать

    Выбрать

  • DRM включен PDF

    Немедленно

    К0691К

    $60

    Выбрать

    Выбрать

Важная информация об ASME PDF

Описание

Описание

Предметы упаковки

Несмотря на то, что современное состояние верификации и верификации еще не позволяет написать пошаговый код/стандарт производительности, приведенные здесь рекомендации позволят руководителям и практикам верификации и верификации лучше оценивать и повышать достоверность модели КСМ. Чтобы максимизировать ценность для инженерного сообщества, комитет PTC 60 решил писать с точки зрения V&V для расчетных прогнозов сложных инженерных систем с большими последствиями. Тем не менее, приведенные здесь рекомендации также подходят для более простых приложений, учитывая, что меньшие бюджеты и более низкие риски уменьшат объем усилий по верификации и верификации. Представленные здесь концепции и терминология применимы ко всей прикладной механике, но основное внимание уделяется CSM.

Растущий портфель стандартов ASME V&V теперь стал важным ресурсом и справочником для всех, кто занимается вычислительным моделированием.

 

Предназначен для тех, кто занимается медицинскими приборами, материаловедением, оборонными приложениями, структурной динамикой, автомобильной, аэрокосмической, гражданской, машиностроительной и ядерной инженерией, механикой твердого тела, гидродинамикой и термодинамикой и многими другими отраслями по всему миру.

Щелкните здесь, чтобы получить версию этого описания для печати.

Содержание

Страница арт-объекта

Запись набора ключей

Связанные фотографии набора ключей

  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № I, или «Облака в 10 движениях», № I
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 792
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № II
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 793
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № II
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 794
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № III
    1922
    палладиевый принт
    Номер набора ключей 795
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № IV
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 796
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № VI
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 798
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № VII
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 799
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № VIII
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 800
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № IX
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 801
  • Альфред Штиглиц
    Музыка — серия из десяти фотографий облаков, № X
    1922
    Серебряно-желатиновая печать
    Номер набора ключей 802

Примечания

Названия этой фотографии и следующие ключевые номера набора основаны на тех, которые использовались для выставки Штиглица 1923 года в галереях Андерсона: 792, 793, 794, 795, 796, 798, 799, 800, 801 и 802.

Они пронумерованы в соответствии с надписями Штиглица на гравюрах Галереи и тех, что были подарены Музею изящных искусств в Бостоне в 1924 году. Эта серия, вероятно, была сделана в период с конца августа по 19 октября.22.

Другие коллекции

Отпечаток, соответствующий этой фотографии, также можно найти в следующих коллекциях:

Художественный музей Филадельфии, 1997-146-96 (с надписью: Clouds—Music—6 / Alfred Stieglitz / 1922)

Lifetime Exhibitions

Репродукция с того же негатива — возможно, фотография из коллекции Галереи — появилась на следующих выставках при жизни Альфреда Штиглица:

1923, Нью-Йорк (№ 78–87, как Музыка — серия из десяти фотографий облаков , 1922)

Надпись

, выполненная более поздней рукой, на монтировке, оборотная сторона внизу слева графитом: 28-A

Provenance

Georgia O’Keeffe; подарок NGA, 1949 г.

Связанные имена
О’Киф, Джорджия
История выставки
1983
Фотографии Альфреда Штиглица, Национальная художественная галерея, Вашингтон, округ Колумбия, 3 февраля — 8 мая 1919 года. 83; Метрополитен-музей, Нью-Йорк, 17 июня – 14 августа 1983 г.; Художественный институт Чикаго, 18 октября 1983 г. — 3 января 1984 г.
.
1992
Две жизни: Джорджия О’Киф и Альфред Стиглиц — Разговор о живописи и фотографиях, Коллекция Филлипса, Вашингтон, округ Колумбия, 2 декабря 1992 г. — 4 апреля 1993 г ​​.; Галерея науки и искусства IBM, Нью-Йорк, 27 апреля – 26 июня 1993 г.; Институт искусств Миннеаполиса, 17 июля – 12, 19 сентября.93; Музей изящных искусств, Хьюстон, 2 октября – 5 декабря 1993 г.
.
2001
Современное искусство и Америка: Альфред Штиглиц и его нью-йоркские галереи, Национальная художественная галерея, Вашингтон, округ Колумбия, 2001
2010
Альфред Штиглиц: Годы озера Джордж, Художественная галерея Нового Южного Уэльса, Сидней, 2010
Библиография
1983 г.
Гриноу, Сара и Хуан Гамильтон. Альфред Штиглиц: фотографии и сочинения.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Количество
Товар