Устройство блок фары лада гранта: Устройство блок фары гранта — Автомобильный портал AutoMotoGid

Содержание

Устройство блок-фары на Лада Калина: фото, видео

Многие автовладельцы задумывались об устройстве и конструкции фары Лада Калина. На самом деле, конструктивные особенности этого элемента довольно просты. С 2004 года на Калину устанавливаются фары типа моноблок.

Видео о замене стекла фары на Лада Калина. В процессе происходит полный разбор фары:

Видео материал расскажет о том, как заменить стекло фары, о конструктивных особенностях, а также этапах демонтажа элемента.

Видео сюжет расскажет о том, как разобрать фару, особенностях и элементах устройства

Содержание

  • 1 Конструкция фары на Лада Калина
    • 1. 1 Демонтаж и ремонт
  • 2 Выводы

Конструкция фары на Лада Калина

Блок фара установленная на автомобиле

Как и у большинства автомобилей нового поколения на моделях ВАЗ 1117-1119 установлены блок-фары простой конструкции. Рассмотрим, какие элементы входят в состав этого узла:

  • Наружное стекло, которое обеспечивает защиту лампочек и не попадание воды и грязи внутрь.
  • Пластиковый корпус, к которому крепятся все основные элементы.
  • Резиновый уплотнитель между стеклом и корпусом обеспечивает хорошую водо- и грязенепроницаемость.
  • Лампы для сигнализирования поворотов, а также ближний и дальний свет.
  • Внутри корпуса установлен пластиковый отражатель, который имеет зеркальную поверхность и отбивает свет лампочек.

Каждая блок фара оснащена лампочками, которые хорошо, можно сказать намертво, закреплены в корпусе, что обеспечивает им устойчивость к вибрации.

Схема устройства фары с расшифровкой

Об установке ПТФ (противотуманных фар) на Лада Калина в этом материале очень подробно!

Демонтаж и ремонт

В случае мелкого дорожно-транспортного происшествия, когда корпус фары не поврежден, можно заменить только стекло. Для этого придется демонтировать элемент. Как это сделать?

  1. Снимаем передний бампер.
  2. Отключаем разъемы проводов подающих питание в фаре.
  3. Откручиваем нижние крепления.

    Откручиваем нижнее крепление фары

  4. Теперь можно выкрутить верхние винты, и снять фару.

    Откручиваем верхние крепления блок фары

После установки фары на место обязательно заново её отрегулируйте, чтобы не слепить встречный транпорт и не «светить в молоко».

Ремонт стекла займет, максимум полчаса.

Вынимаем фару на себя

Итак, перейдем к последовательности действий.

  1. Аккуратно вынимаем резиновый уплотнитель.
  2. Как показывает практика, он на клею и для его демонтажа придется прорезать его при помощи тонкого ножа.
  3. Когда стекло и корпус рассоединились, необходимо счистить старый уплотнитель и остатки клея.

    Рассоединение корпуса и стекла фары

  4. Наносим клей на новый резиновый уплотнитель и соединяем стекло и корпус.

    Стекло фары

Ремонт произведен, и можно установить фару в обратной последовательности.

Выводы

Устройство и ремонт фары Лады Калины довольно прост и демонтаж-монтаж элемента не займет много времени. Конечно, при разрушении корпуса потребуется замена всего элемента. Как показывает опыт, при обрыве крепежных элементов, так называемых «ухи» фара не меняется, а поврежденная часть просто «паяется». Это намного дешевле, чем менять целый элемент.

Лада Гранта — замена ламп в блок-фаре — журнал За рулем

LADA

УАЗ

Kia

Hyundai

Renault

Toyota

Volkswagen

Skoda

Nissan

ГАЗ

BMW

Mercedes-Benz

Mitsubishi

Mazda

Ford

Все марки

Заменить любую из ламп в блок фаре Лады Гранта совсем не сложно. Справиться с этой задачей поможет вам наша пошаговая иллюстрированная инструкция.

Замену ламп показываем на левой блок-фаре (для наглядности мы сняли ее с автомобиля). В правой блок-фаре лампы меняем аналогично.

Отсоединяем клемму провода от «минусового» вывода аккумуляторной батареи.

2279-18-10-01 (Копировать)

Для замены лампы головного света нажимаем на фиксатор…

Для замены лампы головного света нажимаем на фиксатор…

Для замены лампы головного света нажимаем на фиксатор…

2279-18-10-02 (Копировать)

…и снимаем крышку с корпуса блок-фары.

…и снимаем крышку с корпуса блок-фары.

…и снимаем крышку с корпуса блок-фары.

2279-18-10-03 (Копировать)

Отсоединяем колодку жгута проводов от выводов лампы.

Отсоединяем колодку жгута проводов от выводов лампы.

Отсоединяем колодку жгута проводов от выводов лампы.

2279-18-10-04 (Копировать)

Снимаем резиновый чехол.

Снимаем резиновый чехол.

Снимаем резиновый чехол.

2279-18-10-05 (Копировать)

Нажав на концы пружинного фиксатора, выводим их из зацепления с крючками отражателя…

Нажав на концы пружинного фиксатора, выводим их из зацепления с крючками отражателя…

Нажав на концы пружинного фиксатора, выводим их из зацепления с крючками отражателя…

2279-18-10-06 (Копировать)

…и отводим фиксатор от лампы.

…и отводим фиксатор от лампы.

…и отводим фиксатор от лампы.

2279-18-10-07 (Копировать)

Вынимаем лампу из корпуса блок-фары.

Вынимаем лампу из корпуса блок-фары.

Вынимаем лампу из корпуса блок-фары.

Внимание! Лампа головного света — галогенная. Не следует касаться ее стеклянной колбы пальцами, так как следы от них приведут к потемнению лампы при нагреве. Удалить загрязнение с колбы можно чистой ветошью, смоченной в спирте.

Устанавливаем новую лампу Н4 в обратной последовательности.

2279-18-10-08 (Копировать)

Для замены лампы указателя поворота, нажав на патрон и повернув его против часовой стрелки (в правой блок-фаре — по часовой стрелке), вынимаем патрон с лампой из корпуса блок-фары.

Для замены лампы указателя поворота, нажав на патрон и повернув его против часовой стрелки (в правой блок-фаре — по часовой стрелке), вынимаем патрон с лампой из корпуса блок-фары.

Для замены лампы указателя поворота, нажав на патрон и повернув его против часовой стрелки (в правой блок-фаре — по часовой стрелке), вынимаем патрон с лампой из корпуса блок-фары.

Нажав на лампу, поворачиваем ее до упора против часовой стрелки и вынимаем лампу из патрона.

Новую лампу PY21W устанавливаем в обратной последовательности.

Для замены лампы дневного ходового огня и габаритного света в левой фаре отводим в сторону корпус воздушного фильтра, освободив его резиновые фиксаторы. Для замены лампы в правой блок-фаре этого делать не нужно.

2279-18-10-10 (Копировать)

Повернув патрон лампы против часовой стрелки, вынимаем патрон с лампой из корпуса блок-фары.

Повернув патрон лампы против часовой стрелки, вынимаем патрон с лампой из корпуса блок-фары.

Повернув патрон лампы против часовой стрелки, вынимаем патрон с лампой из корпуса блок-фары.

2279-18-10-11

Потянув лампу, вынимаем ее из патрона.

Потянув лампу, вынимаем ее из патрона.

Потянув лампу, вынимаем ее из патрона.

Устанавливаем новую лампу W21/5W в обратной последовательности.

[14 операций по техобслуживанию Lada Granta, которые помогут вам сэкономить]

[Как сэкономить на плановом ТО Lada Granta] [Техническое обслуживание Lada Granta на 2,5 тыс. км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 15 000 и 105 000 км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 30 000 и 60 000 км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 45 тыс. км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta 75 тыс. км пробега] [Техническое обслуживание Lada Granta на 90 тыс. км пробега] [Самостоятельное проведение ТО — общие рекомендации] [Правила техники безопасности при самостоятельном проведении ТО] [Инструмент, необходимый для проведения техобслуживания Lada Granta] [Лампы, применяемые в автомобиле Lada Granta]

Меняем лампы в блок-фаре Lada Granta

Заменить любую из ламп в блок фаре Лады Гранта совсем не сложно. Справиться с этой задачей поможет вам наша пошаговая иллюстрированная инструкция.

Меняем лампы в блок-фаре Lada Granta

Меняем лампы в блок-фаре Lada Granta

Заменить любую из ламп в блок фаре Лады Гранта совсем не сложно. Справиться с этой задачей поможет вам наша пошаговая иллюстрированная инструкция.

Меняем лампы в блок-фаре Lada Granta

Наше новое видео

Спальное место, лазер в фарах. .. — чем удивил новый китайский кроссовер

Новая Лада Гранта или Веста с пробегом — что выбрать?

Эти 5 вещей должны быть в машине зимой. А у вас они есть?

Понравилась заметка? Подпишись и будешь всегда в курсе!

За рулем на Яндекс.Дзен

Отзывы о LADA Granta (20)

Безымянный

LADA Granta 2014 / срок владения более 5 лет

Достоинства:

Лично для меня комфортнее соляриса, ауди А4, лансера 10, киа рио, весты. Это то с чем сравнивал.

Недостатки:

Неправильно спроектирована установка ручника, а сейчас добавилась еще и цена

Комментарий:

Написать отзыв

Новости smi2.ru

ДНК-зонды с использованием переноса энергии флуоресцентного резонанса (FRET): конструкции и применение

1. Bazemore R, Takahashi M, Radding CM. Кинетический анализ спаривания и обмена цепями, катализируемых RecA. Дж. Биол. Хим. 1997; 272:14672–14682. [PubMed] [Google Scholar]

2. Бхаттачарья А., Бхаттачарья Б., Рой С. Исследование колхицинового тубулинового комплекса путем донорного тушения переноса энергии флуоресценции. Евр Дж Биохим. 1993; 216: 757–761. [PubMed] [Google Scholar]

3. Biggins JB, Prudent JR, Marshall DJ, Ruppen M, Thorson JS. Непрерывный анализ расщепления ДНК: применение «прерывающихся огней» к энедиинам, железозависимым агентам и нуклеазам. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:13537–13542. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Cardullo RA, Agrawal S, Flores C, Zamecnik PC, Wolf DE. Гибридизация нуклеиновых кислот путем безызлучательного резонансного переноса энергии флуоресценции. Proc Natl Acad Sci USA. 1988; 85: 8790–8794. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Chen X, Livak KJ, Kwok PY. Гомогенный ДНК-диагностический тест, опосредованный лигазой. Геном Res. 1998; 8: 549–556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Chen X, Kwok PY. Анализ включения красителя-терминатора (TDI), направленный на матрицу: метод диагностики гомогенной ДНК, основанный на переносе энергии резонанса флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997;25:347–353. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Chen X, Kwok PY. Гомогенные анализы генотипирования для однонуклеотидных полиморфизмов с обнаружением переноса энергии флуоресцентного резонанса. Жене Анал. 1999; 14: 157–163. [PubMed] [Google Scholar]

8. Chen X, Zehnbauer B, Gnirke A, Kwok PY. Обнаружение переноса энергии флуоресценции как метод диагностики гомогенной ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1997; 94: 10756–10761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Клегг Р.М. Перенос энергии флуоресценции. Курр Опин Биотех. 1995; 6: 103–110. [PubMed] [Google Scholar]

10. Клегг Р.М. Резонансный перенос энергии флуоресценции и нуклеиновые кислоты. Методы Энзимол. 1992; 211:353–388. [PubMed] [Google Scholar]

11. Cooper JP, Hagerman PJ. Анализ переноса энергии флуоресценции в дуплексных и разветвленных молекулах ДНК. Биохимия. 1990; 29:9261–9268. [PubMed] [Google Scholar]

12. Gryczynski I, Wiczk W, Johnson ML, Cheung HC, Wang C-K, Lakowicz JP. Разрешение сквозных распределений расстояний гибких молекул с использованием вызванных тушением вариаций расстояния Форстера для переноса энергии флуоресценции. Биофиз Дж. 1988;54:577–586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Damjanovich S, Gaspar R, Pieri C. Суперструктура динамического рецептора на плазматической мембране. Q Rev Biophys. 1997; 30: 67–106. [PubMed] [Google Scholar]

14. De Silva D, Reiser A, Herrmann M, Tabit K, Wittwer C. Быстрое генотипирование и количественная оценка на LightCycler™ с гибридизационной пробой. Биохимия. 1998; 2:12–15. [Google Scholar]

15. Диденко В.В., Чжан Б., Нго Х., Баскин Д.С. Обнаружение апоптотических повреждений ДНК в живых клетках с использованием резонансного переноса энергии флуоресценции — разработка молекулярных хамелеонов. Общество неврологии, Аннотация 1999 [Google Scholar]

16. Диденко В.В., Хорнсби П.Дж. Наличие двухцепочечных разрывов с 3′-выступами из одного основания в клетках, подвергающихся апоптозу, но не некрозу. Джей Селл Биол. 1996; 135:1369–1376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Диденко В.В., Танстед Дж.Р., Хорнсби П.Дж. Олигонуклеотиды-шпильки, меченные биотином: зонды для обнаружения двухцепочечных тормозов в ДНК в апоптотических клетках. Ам Джей Патол. 1998; 152: 897–902. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

18. Диденко В.В., Будро Д.Дж., Баскин Д.С. Существенное снижение фона при обнаружении апоптоза на основе лигазы с использованием недавно разработанных шпилечных олигозондов. БиоТехники. 1999;27:1130–1132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Doody MC, Sklar LA, Pownall HJ, Sparrow JT, Gotto AM, Jr, Smith LC. Упрощенный подход к резонансному переносу энергии в мембранах, липопротеинах и пространственно ограниченных системах. Биофиз хим. 1983; 17: 139–152. [PubMed] [Google Scholar]

20. Эфтинк М.Р. Тушение флуоресценции: теория и приложения. В: Лакович Дж. Р., редактор. Темы флуоресцентной спектроскопии. Том. 2. Пленум Пресс; Нью-Йорк: 1991. С. 53–126. [Академия Google]

21. Fang X, Liu X, Scuster S, Tan W. Разработка нового молекулярного маяка для исследований гибридизации иммобилизованной на поверхности ДНК. J Am Chem Soc. 1999;121:2921–2922. [Google Scholar]

22. Фёрстер Т. Делокализованное возбуждение и передача возбуждения. В: Синаноглу О, редактор. Современная квантовая химия, Стамбульские лекции, часть III. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1965. С. 93–137. [Google Scholar]

23. Förster T. Energiewanderung und Fluoreszenz. Натурвиссеншафтен. 1946; 6: 166–175. [Академия Google]

24. Förster T. Zwischenmolelee Energiewanderung und Fluoreszenz. Энн Физ (Лейпциг) 1948; 2: 55–75. [Google Scholar]

25. Гош С.С., Эйс П.С., Блюмейер К., Фирон К., Миллар Д.П. Кинетика расщепления эндонуклеазами рестрикции в реальном времени отслеживается по резонансному переносу энергии флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 1994; 22:3155–3159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Glazer AN, Mathies RA. Флуоресцентные реагенты с переносом энергии для анализа ДНК. Курр Опин Биотех. 1997;8:94–102. [PubMed] [Google Scholar]

27. Gundry CN, Bernard PS, Hermann MG, Reed GH, Wittwer CT. Экспресс-анализ F508del и F508C с использованием флуоресцентных гибридизационных зондов. Генетический тест. 1999;3:365–370. [PubMed] [Google Scholar]

28. Gupta RC, Golub EI, Wold MS, Radding CM. Полярность обмена цепями ДНК, обеспечиваемая рекомбинационными белками семейства RecA. Proc Natl Acad Sci USA. 1998; 95:9843–9848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Gutierrez-Merino C. Количественная оценка переноса энергии Фёрстера для двумерных систем, I. Латеральное разделение фаз в однослойных везикулах, образованных бинарными смесями фосфолипидов. Биофиз хим. 1981;14:247–257. [PubMed] [Google Scholar]

30. Гутьеррес-Мерино К. Количественная оценка передачи энергии Фёрстера для двумерных систем, II. Распределение белков и агрегатное состояние в биологических мембранах. Биофиз хим. 1981; 14: 259–266. [PubMed] [Google Scholar]

31. Hall JG, Eis PS, Law SM, Reynaldo LR, Prudent JR, Marshall DJ, Allawi HT, Mast AL, et al. Чувствительное обнаружение полиморфизмов ДНК с помощью реакции серийной инвазивной амплификации сигнала. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:8272–8277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Heller MJ, Morrison LE. Хемилюминесцентные и флуоресцентные зонды для гибридизации ДНК. В: Kingsbury DT, Falkow S, редакторы. Быстрое обнаружение и идентификация инфекционных агентов. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1985. С. 245–256. [Google Scholar]

33. Генри М.Р., Уилкинс Стивенс П., Сан Дж., Келсо Д.М. Измерения в реальном времени гибридизации ДНК на микрочастицах с резонансным переносом энергии флуоресценции. Анальная биохимия. 1999;276:204–214. [PubMed] [Google Scholar]

34. Hessner MJ, Budish MA, Friedman KD. Генотипирование фактора V G1691A (Leiden) без применения ПЦР путем инвазивного расщепления олигонуклеотидных зондов. Клин Хим. 2000;46:1051–1056. [PubMed] [Google Scholar]

35. Holland PM, Abramson RD, Watson R, Gelfand DH. Обнаружение специфического продукта полимеразной цепной реакции с использованием 5’→3’экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы Thermus aquaticus . Proc Natl Acad Sci USA. 1991;88:7276–7280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Hung SC, Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Праймеры для переноса энергии с 5- или 6-карбоксиродамином-6G в качестве акцепторных хромофоров. Анальная биохимия. 1996; 238:165–170. [PubMed] [Google Scholar]

37. Hung SC, Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Цианиновые красители с высоким поперечным сечением поглощения в качестве донорных хромофоров в праймерах для переноса энергии. Анальная биохимия. 1996; 243:15–27. [PubMed] [Google Scholar]

38. Ju J, Ruan CC, Fuller CW, Glazer AN, Mathies RA. Меченые красителем праймеры с переносом энергии флуоресценции для секвенирования и анализа ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92:4347–4351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Кассетная маркировка для удобного конструирования флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Нуклеиновые Кислоты Res. 1996; 24:1144–1148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Ju J, Glazer AN, Mathies RA. Праймеры для переноса энергии — новая парадигма флуоресцентной маркировки для секвенирования и анализа ДНК. Нат Мед. 1996; 2: 246–249. [PubMed] [Google Scholar]

41. Кавахара С., Учимару Т., Мурата С. Повышение эффективности передачи энергии на большие расстояния с помощью последовательного многоступенчатого FRET с использованием флуоресцентно меченной ДНК. Nucleic Acids Symp Ser. 1999;42:241–242. [PubMed] [Google Scholar]

42. Кострикис Л.Г., Тьяги С., Мхланга М.М., Хо Д.Д., Крамер Ф.Р. Спектральное генотипирование аллелей человека. Наука. 1998; 279:1228–1229. [PubMed] [Google Scholar]

43. Lakowicz JR. Принципы флуоресцентной спектроскопии. Пленум Пресс; Нью-Йорк: 1983. Тушение флуоресценции; стр. 257–301. [Google Scholar]

44. Lee SP, Porter D, Chirikjian JG, Knutson JR, Han MK. Флуорометрический анализ реакций расщепления ДНК, характеризующийся Bam HI эндонуклеаза рестрикции. Анальная биохимия. 1994; 220:377–383. [PubMed] [Google Scholar]

45. Lee SP, Censullo ML, Kim HG, Knutson JR, Han MK. Характеристика эндонуклеолитической активности интегразы ВИЧ-1 с использованием флуорогенного субстрата. Анальная биохимия. 1995; 227: 295–301. [PubMed] [Google Scholar]

46. Lee LG, Connell CR, Bloch W. Дискриминация аллелей с помощью ник-трансляционной ПЦР с флуорогенными зондами. Нуклеиновые Кислоты Res. 1993; 21:3761–3766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Li J, Lu Y. Высокочувствительный и селективный каталитический ДНК-биосенсор для ионов свинца. J Am Chem Soc. 2000; 122:10466–10467. [Google Scholar]

48. Li JJ, Geyer R, Tan W. Использование молекулярных маяков в качестве чувствительного флуоресцентного анализа для ферментативного расщепления одноцепочечной ДНК. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E52. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Li J, Fang X, Schuster S, Tan W. Молекулярные маяки: новый подход к обнаружению взаимодействий белок-нуклеиновая кислота. Angew Chem Int Ed Engl. 2000;39: 1049–1052. [PubMed] [Google Scholar]

50. Либер М. Семейство структурно-специфических нуклеаз FEN-1 в репликации, рекомбинации и репарации эукариотической ДНК. Биоэссе. 1997; 19: 233–240. [PubMed] [Google Scholar]

51. Liu X, Tan W. Волоконно-оптический ДНК-биосенсор на основе затухающих волн на основе новых молекулярных маяков. Анальная хим. 1999; 71: 5054–5059. [PubMed] [Google Scholar]

52. Liu X, Farmerie W, Schuster S, Tan W. Молекулярные маяки для биосенсоров ДНК с размерами от микрометра до субмикрометра. Анальная биохимия. 2000; 283:56–63. [PubMed] [Академия Google]

53. Livak KJ, Flood SJA, Marmaro J, Giusti W, Deetz K. Олигонуклеотиды с флуоресцентными красителями на противоположных концах представляют собой систему погашенных зондов, полезную для обнаружения продукта ПЦР и гибридизации нуклеиновых кислот. Прил. методы ПЦР. 1995; 4:1–6. [PubMed] [Google Scholar]

54. Livak KJ, Marmaro J, Flood S. Новости исследований. ПЭ прикладные биосистемы; Фостер-Сити, Калифорния: 1995. Руководство по разработке флуоресцентных зондов Taqman для анализа 5′-нуклеазы. [Google Scholar]

55. Леффлер Дж., Хагмейер Л., Хебарт Х., Хенке Н., Шумахер У., Эйнселе Х. Быстрое обнаружение точечных мутаций с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции и кривых плавления зонда у видов Candida. Клин Хим. 2000;46:631–635. [PubMed] [Академия Google]

56. Лямичев В., Броу М.А.Д., Дальберг Ю.Е. Структурно-специфическое эндонуклеолитическое расщепление нуклеиновых кислот ДНК-полимеразами эубактерий. Наука. 1993; 260:778–783. [PubMed] [Google Scholar]

57. Лямичев В., Маст А.Л., Холл Дж.Г., Прудент Дж.Р., Кайзер М.В., Такова Т., Квятковски Р.В., Сандер Т.Дж. и соавт. Идентификация полиморфизма и количественное определение геномной ДНК путем инвазивного расщепления олигонуклеотидных зондов. Нац биотехнолог. 1999; 17: 292–296. [PubMed] [Google Scholar]

58. Маниатис Т., Фрич Э.Ф., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. Лабораторный пресс CSH; Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: 1982. [Google Scholar]

59. Masuko M, Ohuchi S, Sode K, Ohtani H, Shimadzu A. Резонансный перенос энергии флуоресценции от пиреновых меток к периленовым для анализа гибридизации нуклеиновых кислот в условиях гомогенного раствора. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Матко Дж., Эдидин М. Методы переноса энергии для обнаружения молекулярных кластеров на поверхности клеток. Методы Энзимол. 1997; 278:444–462. [PubMed] [Google Scholar]

61. Мацуо Т. In situ визуализация матричной РНК основного фактора роста фибробластов в живых клетках. Биохим Биофиз Акта. 1998;1379:178–184. [PubMed] [Google Scholar]

62. Мединц И.Л., Ли К.С., Вонг В.В., Пиркола К., Сидрански Д., Мэтис Р.А. Анализ потери гетерозиготности для молекулярного обнаружения рака с использованием праймеров с переносом энергии и электрофореза на капиллярной матрице. Геном Res. 2000;10:1211–1218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Mein CA, Barratt BJ, Dunn MG, Siegmund T, Smith AN, Esposito L, Nutland S, et al. Оценка типирования однонуклеотидного полиморфизма с помощью Invader на ПЦР-ампликонах и его автоматизация. Геном Res. 2000;10:330–343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Мергни Дж.-Л., Буторин А.С., Гарестье Т., Беллок Ф., Руж М., Булычев Н.В., Кошкин А.А., Бурсон Дж. и соавт. 1994. Перенос энергии флуоресценции как зонд для структур и последовательностей нуклеиновых кислот. Нуклеиновые Кислоты Res. 22 :920–928. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Morrison LE, Halder TC, Stols LM. Определение полинуклеотидов в фазе раствора с использованием взаимодействующих флуоресцентных меток и конкурентной гибридизации. Анальная биохимия. 1989; 183: 231–244. [PubMed] [Академия Google]

66. Моррисон Л.Е. Обнаружение переноса энергии и тушения флуоресценции. В: Kricka LJ, редактор. Методы неизотопных ДНК-зондов. Академическая пресса; Сан-Диего: 1992. стр. 311–352. [Google Scholar]

67. Мураками А., Суминами Ю., Сакагути Ю., Навата С., Нума Ф., Киши Ф., Като Х. Специфическое обнаружение и количественный анализ мРНК SCC антигена 1 и SCC антигена 2 с помощью асимметричного полугнездового анализа на основе флуоресценции. ПЦР с обратной транскрипцией. Опухоль биол. 2000; 21: 224–234. [PubMed] [Академия Google]

68. Наук М., Виланд Х., Марц В. Оценка набора для обнаружения мутаций LightCycler-Apo B 3500 компании Roche Diagnostics. Clin Chem Lab Med. 2000; 38: 667–671. [PubMed] [Google Scholar]

69. Наук М., Марц В., Виланд Х. Оценка набора для обнаружения мутаций LightCycler-Factor V Leiden и набора для обнаружения мутаций LightCycler-Prothrombin. Клин Биохим. 2000; 33: 213–216. [PubMed] [Google Scholar]

70. Назаренко И.А., Бхатнагар С.К., Хохман Р.Дж. Формат закрытой пробирки для амплификации и обнаружения ДНК на основе переноса энергии. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997;25:2516–2521. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Neoh SH, Brisco MJ, Firgaira FA, Trainor KJ, Turner DR, Morley AA. Быстрое обнаружение мутации фактора V Лейдена (1691 G>A) и гемохроматоза (845 G>A) с помощью переноса энергии флуоресцентного резонанса (FRET) и ПЦР в реальном времени. Джей Клин Патол. 1999; 52: 766–769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Okamura Y, Kondo S, Sase I, Suga T, Mise K, Furusawa I, Kawakami S, Watanabe Y. Донорский зонд с двойной меткой может усилить сигнал перенос энергии флуоресцентного резонанса (FRET) при обнаружении гибридизации нуклеиновых кислот. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Ортис Э., Эстрада Г., Лизарди П.М. Молекулярные маяки ПНК для быстрого обнаружения ПЦР-ампликонов. Молекулярные зонды. 1998; 12: 219–26. [PubMed] [Google Scholar]

74. Parkhurst KM, Parkhurst LJ. Распределение донорно-акцепторного расстояния в дважды меченном флуоресцентном олигонуклеотиде как в виде одиночной цепи, так и в виде дуплексов. Биохимия. 1995; 34: 293–300. [PubMed] [Google Scholar]

75. Piatek AS, Tyagi S, Pol AC, Telenti A, Miller LP, Kramer FR, Alland D. Анализ последовательности молекулярных маяков для выявления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis. Нац биотехнолог. 1998;16:359–363. [PubMed] [Google Scholar]

76. Риветти С., Уокер С., Бустаманте С. Статистика полимерных цепей и конформационный анализ молекул ДНК с изгибами или участками различной гибкости. Дж Мол Биол. 1998; 280:41–59. [PubMed] [Google Scholar]

77. Rudert WA, Braun ER, Faas SJ, Menon R, Jaquins-Gerstl A, Trucco M. Флуоресцентные зонды с двойной меткой для анализа 5′-нуклеазы: очистка и оценка эффективности. БиоТехники. 1997; 22:1140–1145. [PubMed] [Академия Google]

78. Sei-Iida Y, Koshimoto H, Kondo S, Tsuji A. Мониторинг синтеза транскрипционной РНК in vitro в режиме реального времени с использованием резонансной передачи энергии флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Selvin PR. Резонансный перенос энергии флуоресценции. Методы Энзимол. 1995; 246:300–334. [PubMed] [Google Scholar]

80. Ши ММ. Обеспечение крупномасштабных фармакогенетических исследований с помощью высокопроизводительных технологий обнаружения мутаций и генотипирования. Клин Хим. 2001; 47: 164–172. [PubMed] [Академия Google]

81. Sixou S, Szoka FC, Jr, Green GA, Giusti B, Zon G, Chin DJ. Внутриклеточная гибридизация олигонуклеотидов, обнаруженная с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET) Nucleic Acids Res. 1994; 22: 662–668. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Smith LM, Sanders JZ, Kaiser RJ, Hughes P, Dodd C, Connell CR, Heiner C, Kent SBH, et al. Обнаружение флуоресценции в автоматизированном анализе последовательности ДНК. Природа. 1986; 321: 674–679. [PubMed] [Google Scholar]

83. Снайдер Б., Фрейре Э. Перенос энергии флуоресценции в двух измерениях: численное решение для случайного и неслучайного распределения. Биофиз Дж. 1982;40:137–148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Сокол Д.Л., Чжан С., Лу П., Гевирц А.М. Обнаружение в реальном времени гибридизации ДНК РНК в живых клетках. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:11538–11543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Стоянович М.Н., де Прада П., Лэндри Д.В. Гомогенные анализы на основе дезоксирибозимного катализа. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:2915–2918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Страйер Л. Перенос энергии флуоресценции как спектроскопическая линейка. Анну Рев Биохим. 1978;47:819–846. [PubMed] [Google Scholar]

87. Соллоси Дж., Дамьянович С., Матюс Л. Применение резонансной передачи энергии флуоресценции в клинической лаборатории: рутина и исследование. Цитометрия. 1998; 34: 159–179. [PubMed] [Google Scholar]

88. Телвелл Н., Миллингтон С., Солинас А., Бут Дж., Браун Т. Механизм действия и применение праймеров Scorpion для обнаружения мутаций. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000; 28:3752–3761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

89. Tyagi S, Kramer FR. Молекулярные маяки — зонды, которые флуоресцируют при гибридизации. Нац биотехнолог. 1996;14:303–308. [PubMed] [Google Scholar]

90. Тяги С., Брату Д., Крамер Ф.Р. Многоцветные молекулярные маяки для распознавания аллелей. Нац биотехнолог. 1998;16:49. [PubMed] [Google Scholar]

91. Tyagi S, Marras SAE, Kramer FR. Молекулярные маяки со сдвигом длины волны. Нац биотехнолог. 2000;18:1191–1196. [PubMed] [Google Scholar]

92. Учияма Х., Хирано К., Кашивасаке-Джибу М., Тайра К. Обнаружение недеградированных олигонуклеотидов in vivo с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции. Дж. Биол. Хим. 1996;271:380–384. [PubMed] [Google Scholar]

93. Уэхара Х., Нардоне Г., Назаренко И., Хохман Р.Дж. Обнаружение теломеразной активности с использованием праймеров для переноса энергии: сравнение с обнаружением на основе геля и ELISA. БиоТехники. 1999; 26: 552–558. [PubMed] [Google Scholar]

94. Vet JA, Majithia AR, Marras SA, Tyagi S, Dube S, Poiesz BJ, Kramer FR. Мультиплексное обнаружение четырех патогенных ретровирусов с использованием молекулярных маяков. Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96: 6394–6399. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Ван Ю, Джу Дж, Карпентер Б.А., Атертон Дж.М., Сенсабо Г.Ф., Мэтис Р.А. Быстрое определение размера аллелей с короткими тандемными повторами с использованием капиллярного электрофореза и флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Анальная хим. 1995;67:1197–1203. [PubMed] [Google Scholar]

96. Ван И, Валлин Дж.М., Джу Дж., Сенсабо Г.Ф., Мэтис Р.А. Электрофоретическое определение размера мультиплексированных локусов с короткими тандемными повторами с помощью капиллярной матрицы с высоким разрешением с использованием флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Электрофорез. 1996; 17:1–6. [PubMed] [Академия Google]

97. Уиткомб Д., Тикер Дж., Гай С. П., Браун Т., Литтл С. Обнаружение продуктов ПЦР с использованием самозондирующих ампликонов и флуоресценции. Нац биотехнолог. 1999; 17:804–807. [PubMed] [Google Scholar]

98. Уилдесон Дж., Мерфи С.Дж. Внутренний изгиб в трактах GGCC, обнаруженный с помощью переноса энергии флуоресцентного резонанса. Анальная биохимия. 2000; 284: 99–106. [PubMed] [Google Scholar]

99. Wittwer CT, Ririe KM, Andrew RV, David DA, Gundry RA, Balis UJ. LightCycler™: микрообъемный флуориметр для нескольких образцов с быстрым контролем температуры. БиоТехники. 1997;22:176–181. [PubMed] [Google Scholar]

100. Xu DG, Nordlund TM. Зависимость от последовательности переноса энергии в олигонуклеотидах ДНК. Биофиз Дж. 2000; 78: 1042–1058. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5G ставит на карту целый новый Вудсток ‑ T‑Mobile Crowns Hometown Techover Winner ‑ T‑Mobile Newsroom

BELLEVUE, Вашингтон — 2 сентября 2021 г. — T-Mobile (NASDAQ: TMUS) называет Вудсток, штат Иллинойс, первым победителем T-Mobile Hometown Techover, получив 3 миллиона долларов за технологическое обновление, включая грант в размере 200 000 долларов, усовершенствование сети 5G, реконструкцию бейсбольного поля Little League®, бесплатный концерт с участием мультиплатиновый дуэт Florida Georgia Line… и многое другое. И если вы не вудсток, не волнуйтесь — это только начало. T-Mobile продолжит покрывать малый город США усовершенствованиями сети 5G в рамках приверженности компании сельской Америке, демонстрируя, какие блага можно сделать с помощью крупнейшей, самой быстрой и надежной сети 5G в стране.

Из 10 невероятных городов-финалистов Вудсток выиграл благодаря энтузиазму, приверженности процессу и особой природе города. Благодаря личному участию мэра, городского менеджера, общественных работ, президента палаты и многих других ключевых горожан, Вудсток стал безусловным победителем конкурса. Сплоченное сообщество, которое гордится ценностями и очарованием маленького городка, а также объединяет современное и прогрессивное мышление, жители Вудстока наслаждаются разнообразной экономикой, сильной молодежной спортивной программой и площадью в центре города, заполненной малыми предприятиями. которые выиграют от 5G и гранта сообщества в размере 200 000 долларов США. Настройтесь на NBC 3

rd Час СЕГОДНЯ завтра, чтобы узнать больше о Вудстоке и почему они были выбраны победителем T-Mobile Hometown Techover.

Фото любезно предоставлено Кеном Фарвером

«Выбор победителя Techover в родном городе был непростой задачей, так как было так много фантастических работ по всей стране… но жители Вудстока, штат Иллинойс, настроены и готовы стать моделью 5G для небольших городов по всей стране», — сказал он. Джон Фрейер, исполнительный вице-президент потребительской группы T-Mobile. «Они собираются показать Small Town America все способы, с помощью которых 5G может трансформировать и более тесно связать сообщество, и мы будем здесь на каждом этапе этого масштабного технологического обновления».

В рамках своего выигрыша город Вудсток получит массу технических товаров и услуг для общества в целом, а также для отдельных домохозяйств на сумму более 3 МИЛЛИОНОВ ДОЛЛАРОВ. Среди прочего:

  • Грант сообщества: Грант T-Mobile Hometown в размере 200 000 долларов США и услуги технической помощи от Smart Growth America (SGA). SGA разработает и проведет анализ и семинар для поддержки усилий Woodstock по сохранению экономической активности.
  • Play Ball: Реконструкция поля Little League®, включая техническое обновление и поддержку T-Mobile Little League Call Up Grant. городская площадь
  • Доступ к ресурсам T-Mobile: Регистрация консьержа в программах T-Mobile Project 10 Million и Connecting Heroes
  • T-Mobile Magenta Ticket: 100 счастливчиков Вудстока, включая бесплатный призовой пакет беспроводная связь и домашний интернет на год, а также новые телефоны 5G и HDTV! Следите за этим выигрышным билетом!
  • И, наконец, что не менее важно, все тусовок!: БЕСПЛАТНЫЙ концерт для города-победителя с 19-кратным попаданием в чарты мультиплатиновым дуэтом Florida Georgia Line

«Smart Growth Америка стремится к успеху малых городов и сельских общин. Работая в течение многих лет в более чем 130 городах и поселках всех размеров, мы знаем, что нужно, чтобы помочь им извлечь выгоду из того, что делает их прекрасными местами, которые можно назвать домом», — сказал Кальвин.

Глэдни, президент и главный исполнительный директор Smart Growth America: «Мы в восторге от возможностей, предоставляемых T-Mobile этим сельским районам. Вудсток, штат Иллинойс, представляет собой уникальное сообщество, которое остро осознает свое чувство места и опирается на оживленный центр города. , и обладает убедительным видением будущего и способностью реализовать это видение. Мы стремимся помочь им продолжить их поиски».

5G приходит в Вудсток
Усовершенствования сети 5G от T-Mobile изменят то, как жители Вудстока работают и отдыхают. Сегодня офис находится практически в любом месте, и это стимулирует растущий спрос на услуги, которые позволяют людям оставаться на связи из дома в офисе и между ними. И людям нужна возможность подключения, которая позволит всей их семье работать и учиться в течение всего дня без какой-либо буферизации или прялки. Они хотят слушать музыку стерео качества без ожидания. И они требуют высококачественных видеозвонков на ходу, которые не зависают и не прерываются, веб-страницы, которые открываются в мгновение ока, и большие файлы, которые загружаются в мгновение ока.

5G соединяет нас с нашим миром новыми мощными способами, которые воплотят эти потребительские запросы в реальность, и жители Вудстока вот-вот испытают все это, И с правом похвастаться — они собираются стать моделью 5G для небольших городов. общенациональный.

«С этим родным городом Techover мы собираемся сделать так много хорошего для жителей Вудстока — начиная с преобразования городской площади с помощью технологий, чтобы поддержать наш малый бизнес и привлечь в город больше молодежи», — сказал Майк Тернер, Мэр Вудстока. «И молодежный спорт здесь популярен, поэтому мы очень рады ускорению планов, которые мы уже привели в действие, чтобы обновить наши парки Малой лиги. Спасибо, T-Mobile! Мы готовы показать Small Town America, на что способна лучшая в стране сеть 5G».

Фото предоставлено Альберто Пересом

Флорида Джорджия Линия готова отпраздновать
Нет такой вечеринки, как вечеринка T-Mobile 5G. T-Mobile собирается отпраздновать этот город-победитель Techover в родном городе в типичном стиле T-Mobile — эксклюзивным концертом для Вудстока с участием 19-кратного возглавляющего чарты мультиплатинового дуэта Florida Georgia Line!

«Вперед, Вудсток! Поздравляю с победой в T-Mobile Hometown Techover», — делится Тайлер Хаббард из Florida Georgia Line. «Ваше сообщество объединилось, чтобы это произошло, и нам не терпится отпраздновать этот момент в таком замечательном городе!»

Флорида Брайан Келли из компании Georgia Line продолжает: «Мы принесем энергию, хорошее настроение и что-то особенное для всех жителей Вудстока. Надеюсь, вы все готовы к вечеринке!»

Приверженность сельскому хозяйству Америки
T-Mobile Hometown Techover — это лишь одна из многих инициатив, подчеркивающих приверженность T-Mobile сельскому хозяйству Америки. Помимо удивительных предложений по планам и новым устройствам, оператор Un-carrier запустил новую услугу широкополосного доступа, доступную почти 10 миллионам сельских домохозяйств — T-Mobile Home Internet — и взял на себя обязательство построить сотни новых магазинов и создать 7500 новых рабочих мест для удовлетворения потребностей в беспроводной связи. общин через сельскую Америку. T-Mobile также выделит 25 миллионов долларов на гранты для небольших городов в течение следующих пяти лет, чтобы помочь финансировать проекты развития сообщества в сельских районах по всей стране, чтобы помочь запустить застопорившиеся проекты и запустить новые.

Узнайте больше или подайте заявку на получение грантов T-Mobile Hometown Grants здесь. T-Mobile хочет не только обеспечить беспроводную связь, но и хочет стать частью сообщества и помочь малым городам процветать.

Для получения дополнительной информации о приверженности T-Mobile малым городам посетите сайт T-Mobile.com/AcrossAmerica.

Подробную информацию о родном городе T-Mobile Techover можно найти здесь.

Подпишитесь на официальный раздел новостей T-Mobile в Твиттере @TMobileNews, чтобы быть в курсе последних новостей компании.

# # #

Самый надежный : согласно аудиторскому отчету, проведенному независимым сторонним умлаутом, содержащему краудсорсинговые данные о пользовательском опыте, собранные с января по июль 2021 года. Полная информация на: www.umlaut.com/en/benchmarking /США. Самый быстрый : согласно Opensignal Awards — США: отчет об опыте использования 5G, июль 2021 г., на основе независимого анализа средних скоростей мобильных измерений, зарегистрированных в период с 16 марта по 13 июня 2021 г. © 2021 Opensignal Limited.

О компании T-Mobile
T-Mobile U.S. Inc. (NASDAQ: TMUS) — американский сверхмощный оператор мобильной связи, предоставляющий усовершенствованную сеть 4G LTE и революционную общенациональную сеть 5G, которая обеспечит надежную связь для всех. Клиенты T-Mobile выигрывают от непревзойденного сочетания ценности и качества, непоколебимой одержимости предложением им наилучшего обслуживания и неоспоримого стремления к прорыву, которое создает конкуренцию и инновации в беспроводной связи и за ее пределами. Базирующаяся в Белвью, штат Вашингтон, компания T-Mobile предоставляет услуги через свои дочерние компании и управляет своими флагманскими брендами T-Mobile, Metro by T-Mobile и Sprint. Для получения дополнительной информации посетите: https://www.t-mobile.com.

О FLORIDA GEORGIA LINE:
Дуэт Florida Georgia Line, номинированный на премию «Грэмми», творит историю с 2012 года. Мировые суперзвезды — первая и единственная кантри-группа, получившая два сингла с бриллиантовым сертификатом RIAA, 11-кратный платиновый статус и прорыв №1. «Cruise» (самый продаваемый цифровой кантри-сингл всех времен — SoundScan) и 10-кратный платиновый, № 1 «Meant to Be» с Бебе Рекшей (самое долгое пребывание в чарте Billboard Hot Country Songs — 50 недель подряд). Со своим пятым студийным альбомом  Life Rolls On  (BMLG Records) с хитами № 1 «Long Live» и «I Love My Country», FGL продолжает доказывать свою востребованность как соавторов и «одного из главных музыкальных оборотней формата» (Esquire), включая недавние релизы «Lil Bit» (Нелли), «It’s About Time» (Рассел Дикерсон), а также «Drinkin ‘Beer». Говорящий Бог. Аминь.» (Чейз Райс). На счету FGL 19 синглов № 1 в карьере, более 13,9 миллиардов прослушиваний по всему миру, продано более 40 миллионов треков и 4,8 миллиона альбомов по всему миру, зарегистрировано 1,8 миллиарда просмотров видео и проиграно более 4 миллионам фанатов в масштабных турах по аренам и стадионам. Их творческая империя, получившая награды ACM, AMA, Billboard, CMA и CMT Music Awards, также включает радио FGL House Party Radio с Florida Georgia Line в Apple Music Country и успешные бизнес-инициативы: FGL House, Meet + Greet, Round Here Records, Tree. Vibez Music, Tribe Kelley, Old Camp Whisky и Wolf Moon Bourbon (с Джейсоном Алдином).

О Вудстоке, штат Иллинойс
Город Вудсток, штат Иллинойс, административный центр округа МакГенри, был основан в 1844 году (первоначально известный как Сентервилль). Вудсток является домом для 25 528 жителей, 389 предприятий и 550 акров парковой зоны, настоящего города Среднего Запада, расположенного в 41 миле к северо-западу от Чикаго, где сообщество и качество жизни являются ценностями, которые имеют глубокие корни. Девиз Вудстока «Верный своему прошлому и уверенный в будущем» очевиден. Богатый историей, искусством и культурой, живописной городской площадью и всемирно известным Оперным театром, Вудсток является вашим местом для музыки, искусства и культуры, ресторанов, магазинов и бесконечных семейных мероприятий. Ностальгическое ощущение маленького городка, в которое невозможно не влюбиться. Для получения дополнительной информации о Вудстоке посетите сайты www.realwoodstock.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *